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報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備回收末梢采血器是不是只能用一次就自動(dòng)報(bào)

    發(fā)布時(shí)間:2022-12-23

是的,末梢采血器只能用一次就自動(dòng)報(bào)。

因?yàn)槟┥也裳魇且淮涡葬t(yī)療器械,不可以重復(fù)使用。它在技術(shù)設(shè)計(jì)上也是就只能用一次就無(wú)法使用了。

首先看那些地方報(bào)廢。X光發(fā)生裝置報(bào)廢之后,按理說(shuō)陽(yáng)極疤損壞可能性不大,可以回收利用,別的就不行了。然后就是固定機(jī)床用的架子,其實(shí)壞了都可以換新的。有些設(shè)備是比較先進(jìn)的,主要是微電子精密設(shè)備例如距離測(cè)量器、角度測(cè)量器,這些電路板恐怕不好回收。

醫(yī)院過(guò)期藥品處理,做一個(gè)過(guò)期藥品處理表,詳細(xì)的填寫(xiě)過(guò)期藥品名稱(chēng)數(shù)量批號(hào)廠家,處理方法,還要有醫(yī)教科和分管領(lǐng)導(dǎo)的簽字監(jiān)督處理。處理人員將外包裝內(nèi)包裝拆除,藥品有搗碎,可做醫(yī)療垃圾處理。麻醉類(lèi)精神類(lèi)藥品需要上報(bào)到衛(wèi)生局,由衛(wèi)生局派人監(jiān)督處理。

據(jù)了解,過(guò)期藥品的危害表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

一、是使用過(guò)期藥品不但貽誤治療時(shí)機(jī),其降解產(chǎn)物還可能對(duì)人體造成傷害。比如,維生素C在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),容易被氧化,而氧化后的VC對(duì)人體有害;磺胺類(lèi)、青霉素類(lèi)藥品過(guò)期,則容易引發(fā)過(guò)敏和休克;藥品存放的溫度不能達(dá)標(biāo),藥品自身可能分解出一些有害雜質(zhì),這些雜質(zhì)對(duì)人體容易造成一定危害;沖劑、蜜丸等加入賦型劑的藥品,在一定溫度下會(huì)發(fā)生霉變,滋生細(xì)菌,而這種霉變是用肉眼難以識(shí)辨的。

一般為5年,《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))第三十六條 受理注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。對(duì)符合安全、有效要求的,準(zhǔn)予注冊(cè),自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,經(jīng)過(guò)核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請(qǐng)人。對(duì)不予注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由,并同時(shí)告知申請(qǐng)人享有申請(qǐng)復(fù)審和依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。

x光管報(bào)廢時(shí)不可以直接丟棄。

作為普放醫(yī)療設(shè)備中x光管是個(gè)非常重要的零部件,一旦損壞到無(wú)法修復(fù),只有報(bào)廢處理,那么怎么報(bào)廢才算是合理呢,不對(duì)環(huán)境造成損害才是重中之重,球管是有玻璃膽和內(nèi)部鎢絲和靶材等組成,如果隨便丟棄會(huì)造成環(huán)境污染等問(wèn)題,最好就是進(jìn)行回收處理,相關(guān)的金屬和玻璃單獨(dú)分開(kāi)處理,只有這樣才可以做到不污染環(huán)境的情況下合理的處理醫(yī)療器械廢物。

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